Semaglutide, il farmaco antidiabete usato per dimagrire è ‘scoperta dell’anno’ secondo Science

Non controlliamo né abbiamo alcuna responsabilità per i contenuti di qualsiasi sito web di terzi. Analogamente a AOD9604 somministrato per via endovenosa, non è stato osservato alcun aumento del livello sierico di IGF-1 quando AOD9604 è stato somministrato per via orale, né sono state riscontrate alterazioni del metabolismo del glucosio [5]. La natura funzionale diversificata dell’hGH è correlata alla sua struttura di dominio proteico multifunzionale, con diversi domini proteici responsabili di diverse azioni biochimiche [13]. La porzione farmacofora è composta da Arg-Gly- inibendo i recettori del Asp e mima la regione RGD del fibrinogeno.

• Science, autorevole rivista scientifica statunitense, ha definito lo sviluppo di agonisti del peptide-1 (GLP-1) la «scoperta di quest’anno».
• I peptidi sono sostanze composte da amminoacidi, i cosiddetti “mattoncini” che compongono le proteine nel nostro organismo.
• La sindrome di Raynaud non si verifica mai prossimalmente alle articolazioni metacarpofalangee; colpisce più frequentemente le 3 dita centrali e raramente il pollice.
• L’aumento dei livelli di beta-amiloide 42 porta all’aggregazione di amiloide che causa tossicità neuronale.
• In soli 28 giorni con un livello di utilizzo del 2,5%, la pelle è diventata più liscia con un tocco più morbido e un aspetto generale del viso migliorato.
• In realtà tutte queste azioni si apprezzano soltanto quando i livelli di peptide inibitorio gastrico sono particolarmente elevati (superiori a quelle fisiologiche), mentre in condizioni standard un altro ormone, chiamato secretina, assolve le funzioni appena elencate.

In tal senso, si è dimostrato efficace anche nei ratti diabetici (ricordiamo che il diabete tende a rallentare la guarigione delle ferite) 36, 37. Studi preliminari su animali hanno dimostrato l’effetto promotore del BPC 157 sulla guarigione di diversi tessuti, tra cui pelle, mucosa, cornea, muscoli, tendini, legamenti e ossa 25, 26, 27, 28, 29, 11, 20, 30, 31, 32. X115®+Plus3 è un integratore antiage per la bellezza della pelle e il benessere delle articolazioni. Con la sua Doppia Formula «Day & Night» agisce dall’interno apportando 3 Fonti di Collagene Idrolizzato (5g), Acido Ialuronico (200mg), Vitamina C, Biotina, Zinco, Rame ed Estratti Vegetali Biostimolanti. In effetti, durante vari studi preliminari, ha mostrato effetti antinfiammatori, citoprotettivi e di protezione dell’endotelio in diversi sistemi di organi 5.

Una molecola a forma di stella uccide i «superbatteri» resistenti ai farmaci

Purtroppo è spesso molto difficile porre diagnosi di malattia di Alzheimer ai suoi esordi perché i sintomi sono molto sfumati e le placche amiloidi iniziano a depositarsi molti anni prima dalla comparsa dei primi sintomi come l’alterazione della memoria, della personalità ecc. Tuttavia, la scissione sequenziale da parte della beta e quindi della gamma-secretasi produce 42 peptidi di amminoacidi (beta-amiloide 42). L’aumento dei livelli di beta-amiloide 42 porta all’aggregazione di amiloide che causa tossicità neuronale.

• Si tratta però, in tutti e tre i casi, non di nutraceutici ma di farmaci, da assumere con iniezione sottocutanea.
• Per far sì che le cellule continuino a mantenersi sani e giovani, è importante occuparsi della propria pelle ogni giorno.
• In questo caso, la dose iniziale di idralazina è 37,5 mg, quella di isosorbide dinitrato è 20 mg per via orale 3 volte/die, con dose massima di 75 mg e 40 mg 3 volte/die.
• Si occupa di farmacovigilanza, uso di farmaci in gravidanza e allattamento, accesso e uso appropriato dei medicinali, farmacogenetica.
• Il trial SCALE [39] ha reclutato 846 pazienti al fine di valutare l’utilità di liraglutide nel management del peso corporeo nei pazienti diabetici in sovrappeso o obesi.

Tuttavia, durante o a posteriori della sintesi, i residui amminoacidici di ogni peptide possono essere modificati attraverso alterazioni post-traduzionali, che ne alterano le proprietà chimico-fisiche, quindi il ripiegamento, la stabilità, l’attività e, in definitiva, la funzione della proteina finale. Vosoritide, analogo del peptide natriuretico di tipo C, è ad oggi l’unico farmaco disponibile per il miglioramento della velocità di crescita e la proporzione corporea nei soggetti con ACH. Altri inibitori del SGLT2 (p. es., canagliflozin, ertugliflozin) non sono stati studiati direttamente nell’insufficienza cardiaca, ma un’analisi secondaria di studi sul diabete suggerisce che potrebbero avere una certa utilità.

Inibitori del nodo del seno

Nell’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta, dopo il trattamento iniziale, la frequenza cardiaca e il fabbisogno di ossigeno diminuiscono, mentre il volume di eiezione sistolico e la pressione di riempimento restano invariate. Il riempimento ventricolare assume un atteggiamento più vicino alla norma (aumentando in protodiastole) risultando meno rigido. Il miglioramento della funzione miocardica è visibile in alcuni pazienti dopo 6-12 mesi ma può occorrere più tempo; la frazione di eiezione e la gittata cardiaca aumentano e la pressione di riempimento del ventricolo sinistro diminuisce.

• Per questo motivo, causa un debole effetto inotropo positivo, deprime il tono simpatico, blocca il nodo atrioventricolare (rallentando la frequenza ventricolare nella fibrillazione atriale o prolungando l’intervallo PR nel ritmo sinusale), riduce la vasocostrizione e migliora il flusso ematico renale.
• Richiedono pertanto studi atti a trovare una opportuna formulazione per essere somministrati tramite aerosol.
• Anche la perdita di peso può avere un effetto positivo, specialmente in caso di problematiche osteoarticolari 10,11.
• In alcuni casi, facilita la progressione del tumore, sempre con un meccanismo di attivazione di recettori di membrana.
• Il prodotto di punta utilizza questa piattaforma per veicolare al cuore un innovativo peptide per il trattamento dell’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF), una sindrome cronica che colpisce milioni di persone in tutto il mondo.

Gli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT2) sono utilizzati nel trattamento del diabete per bloccare il riassorbimento del glucosio, causando così glicosuria e abbassando la glicemia. Questi farmaci steroidi avevano precedentemente dimostrato di prevenire l’insorgenza di insufficienza cardiaca nei pazienti con diabete di tipo 2. Il trattamento farmacologico dell’insufficienza cardiaca comporta il miglioramento dei sintomi…

Peptidi

Nell’incontro – introdotto da Anna Maria Papini – sono intervenuti il prorettore al trasferimento tecnologico Andrea Arnone, il direttore del Dipartimento di Chimica «Ugo Schiff» Andrea Goti, il direttore del Dipartimento NeuroFARBA Patrizio Blandina e l’amministratore delegato FIS Franco Moro. E’ seguita la visita del laboratorio, collocato nell’edificio RISE ed equipaggiato con attrezzature all’avanguardia per la sintesi, la purificazione e l’analisi di peptidi. Inaugurato al polo scientifico di Sesto fiorentino il laboratorio congiunto di ricerca per la sintesi di peptidi di interesse farmaceutico «PeptFarm», costituito tra l’Università di Firenze e la società FIS – Fabbrica Italiana Sintetici di Vicenza.

Todde, si profila vittoria, oggi scriviamo una pagina di storia

In una recente sotto analisi dei risultati del trial ELIXA, Muskiet et al. [52] hanno analizzato gli effetti di lixisenatide sugli outcomes renali. Per quanto efficaci siano i farmaci, quest’ultimi possono anche avere effetti collaterali significativi, come nausea e vomito, mal di stomaco e, più raramente, paralisi gastrica, pancreatite e ostruzioni intestinali. In alcuni studi clinici circa un paziente su cinque che ha iniziato il trattamento non è riuscito ad arrivare alla fine dello studio. Rimane poi ancora da capire con certezza se questi farmaci comportino necessariamente un impegno permanente per le persone che vogliono mantenere la loro perdita di peso. Un altro aspetto da tenere in considerazione è che i centri antiveleni degli Stati Uniti hanno segnalato di aver riscontrato un forte aumento delle chiamate relative all’abuso dei farmaci legati allo sviluppo di agonisti del peptide-1. Gli inibitori del recettore dell’angiotensina/inibitore della neprilisina sono una nuova combinazione di farmaci per il trattamento dell’insufficienza cardiaca.

Esami

Occorre controllare gli elettroliti sierici e la funzione renale prima di iniziare la terapia con ACE-inibitori, dopo 1 mese e dopo ogni aumento significativo della dose o dopo ogni modifica e delle condizioni cliniche. In caso di disidratazione o insufficienza renale da malattia acuta, può essere necessario ridurre la dose dell’ACE-inibitore o direttamente sospenderlo. Verso insulina In uno studio, 581 pazienti con glicemia non sufficientemente controllata con le dosi massime di metformina (2g/die) e glimepride (4 g/die) sono stati trattati con liraglutide 1,8 mg/die, placebo (in doppio cieco) o insulina glargine una volta al giorno (dose media 24 UI) in aperto9.

Le informazioni medico-scientifiche pubblicate in questo sito si intendono per un uso esclusivamente informativo e non possono in alcun modo sostituire la visita medica. L’apolipoproteina E è un regolatore del metabolismo lipidico che ha un’affinità per la proteina beta-amiloide ed è un altro marker genetico che aumenta il rischio di malattia di Alzheimer. L’isoforma e4 del gene APOE (localizzato sul cromosoma 19) è stata associata a forme più sporadiche e familiari di malattia di Alzheimer che si manifestano dopo i 65 anni. L’autorizzazione era attesa con grande trepidazione dato che è dal 2003 che non veniva approvata una nuova terapia contro questa malattia. Nel nostro articolo vedremo innanzitutto come si presenta la malattia di Alzheimer, a cosa è dovuta e come agisce il nuovo farmaco.